Entscheidener Mechanismus bei Herzschwäche

Eine neue Studie identifiziert einen entscheidenden Mechanismus bei einer erblich bedingten Form der Herzschwäche. Wissenschaftler*innen des Deutschen Zentrums für Herz-Kreislauf-Forschung konnten zeigen: Die Krankheit RBM20-Kardiomyopathie basiert neben der gestörten Genverarbeitung im Herzen, auch auf einem überaktiven Signalprotein. Es handelt sich dabei um eine besonders schwere Form der erblich bedingten Herzschwäche, die häufig früh im Leben auftritt und das Risiko für Herzrhythmusstörungen erhöht. Auch wenn es sich bei den Studienergebnissen bisher noch um präklinische Ergebnisse handelt, bieten sie erstmals einen Anhaltspunkt für eine ursachenbasierte Therapie der Herzschwäche.